截至2025年7月3日收盘，康缘药业(600557)报收于15.85元，上涨4.55%配资股牛网，换手率4.39%，成交量24.87万手，成交额3.89亿元。
当日关注点交易信息汇总：7月3日主力资金净流入3251.24万元，占总成交额8.36%，散户资金净流出3558.93万元，占总成交额9.15%。公司公告汇总：康缘药业收到国家药品监督管理局签发的1类化学新药KYS2301凝胶临床试验批准通知书，适应症为特应性皮炎，公司累计研发投入约4,493万元。交易信息汇总
7月3日，康缘药业的资金流向显示，主力资金净流入3251.24万元，占总成交额8.36%；游资资金净流入307.69万元，占总成交额0.79%；散户资金净流出3558.93万元，占总成交额9.15%。
公司公告汇总江苏康缘药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的1类化学新药KYS2301凝胶（三种规格）的《药物临床试验批准通知书》。KYS2301凝胶适应症为特应性皮炎，剂型为凝胶剂，规格分别为1%、3%和5%。审批结论为同意开展“特应性皮炎”适应症的临床试验。
KYS2301是公司自主研发的CCR8特异性抑制剂，为全球首个针对CCR8靶点的多肽抑制剂。临床前研究表明，KYS2301对CCR8靶点具有高亲和力，局部皮肤涂抹对治疗特应性皮炎具有良好药效作用，安全性高，系统暴露量低，反复涂抹耐受性良好。截至目前，该新药公司累计研发投入约4,493万元。
特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，2019年全球患者人数达6.49亿人，中国患者人数达6,570万人。现有治疗药物存在较多不良反应，开发局部给药且安全性更好的药物具有重要意义。KYS2301凝胶采用外用局部涂抹给药方式，不易引起全身不良反应，患者可自主给药，临床依从性高。全球范围内尚无针对CCR8靶点的多肽药物上市，预计具有良好的市场前景。
公司在收到临床试验通知书后，需完成I-III期临床试验后申报产品上市。药物的临床试验、审评和审批的结果及时间存在诸多不确定性，对公司近期业绩不会产生影响。
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